镁伽官网
EN
010-6060 3226
高通量筛选平台
基于机器人、自动化、软件控制、移液设备、检测设备、数据处理等科技,对大量的候选库进行高效地检测筛选。
概述
在漫长的人类发展过程中,药物发现主要依赖偶然和运气。二十世纪以来,随着生命科学步入分子机制层面的研究,特别是随着人类基因组测序的完成,为新药发现提供了坚实的理论基础。致病靶点的探明,避免了盲目地药物发现途径,大大提高了药物发现的效率。药理药效的阐明,进一步保证了药物的安全性和有效性。
二十一世纪以来,新一轮的科技革命把生物医药逐渐推向历史舞台的中央,生物医药领域的创新逐渐成为衡量各国科技创新水平的核心标志之一,新药的研发正在成为新一轮的科技革命焦点。
我国药品实物产量跃居全世界第一位
我国的医药市场规模目前已经超越日本,排在全世界的第二位,药品实物的产量已然跃居全世界第一位。但是,其中的创新药数目只占据全球的6%。据悉,全球的四千多家生物医药公司之中,76%都集中在欧美国家,而这些公司的销售额占全球生物医药公司销售总额的90%以上。
我国逐渐重视创新药的研发
近些年来,我国逐渐重视创新药的研发,不但从战略规划层面进行了系统布局,而且在药品监管的政策方面也发生不小的变化,为创新药的研发带来了空前的机遇,这些政策的不断落地实施正在有利地推动国内创新药行业的快速发展。
先导化合物、先导抗体是新药研发成败的核心问题
新药研发的整个流程主要包括药物发现、临床前研究、临床研究、药物注册、规模化生产及上市后再评价。一个新药研发的平均周期大概约为12年,由于较高的失败率,一个新药的总成本约10亿美元甚至更多。由于知识产权的制约等因素,新药研发的关键在于最开始的药物发现阶段,先导化合物、先导抗体的发现对于新药研发往往具有决定性的意义,是新药研发成败的核心问题之一。
       高通量筛选是药物发现的核心步骤,它是基于机器人、自动化、软件控制、移液设备、传感器、数据处理等科技,并采用恰当的实验技术,对大量的候选库进行高效地检测筛选,目前已被成功用于鉴定潜在的靶点,或者潜在的先导药物,为进一步的药物研发提供理论依据。高通量筛选是新药研发从实验研究到临床应用的重要纽带,提高研发效率、缩短周期、降低成本和风险,是新药研发能够持续进行的关键所在。
技术平台
       高通量筛选是建立在稳定可靠的自动化设备、智能的数据处理及信息化管理系统、丰富而全面的生命科学知识体系之上的。
       高通量药物筛选自动化整合系统主要呈现形式为化学小分子药物开发流程中基于分子水平高通量药物筛选模型的高通量筛选技术,和基于细胞、动物水平高通量药物筛选模型的高内涵筛选技术的化合物筛选自动化整合系统,及生物大分子药物开发流程中基于分子水平高通量药物筛选模型的噬菌体展示技术的抗体筛选自动化整合系统。
推荐自动化平台
您的研究中有任何有可能需要基因编辑的实验,欢迎咨询镁伽技术人员。
订阅邮件
输入您的电子邮件地址,以接收鲲鹏实验室研究最新进展的更新。
Copyright © 北京镁伽机器人科技有限公司· 保留所有权利 备案号:京ICP备16068967号-2